Kit Magnetic Blood Spots DNA

Kit de método de esferas magnéticas capaz de purificar DNA em rápido de alto rendimento a partir de manchas de sangue seco.

O kit adota esferas magnéticas com função de separação única e um sistema tampão exclusivo para separar e purificar DNA genômico de alta qualidade de manchas de sangue seco. As contas magnéticas incorporadas exclusivas têm forte afinidade para o ácido nucleico sob certas condições. Quando as condições mudam, os grânulos magnéticos liberam ácido nucleico adsorvido, alcançando assim o propósito de separação e purificação rápidas do ácido nucleico. Todo o processo é seguro e conveniente. Com grandes fragmentos de DNA genômico extraídos, alta pureza e qualidade confiável, o método é especialmente adequado para extração automática com estações de trabalho de alto rendimento.

Gato. Não Tamanho da embalagem
4992720 50 preparações
4992721 200 preparações
4992914 1000 preparações

Detalhes do produto

Exemplo Experimental

Perguntas frequentes

Tags de produto

Recursos

■ Simples e rápido: o DNA genômico ultra-puro pode ser obtido em 1 hora.
■ Alto rendimento: Este kit pode ser integrado com os instrumentos automatizados do método de pipetagem e método da haste magnética para realizar experimentos de extração de alto rendimento.
■ Seguro e não tóxico: Não são necessários reagentes orgânicos como fenol / clorofórmio.
■ Alta pureza: O DNA obtido tem alta pureza e pode ser usado diretamente na detecção de chips, sequenciamento de alto rendimento e outros experimentos.

Formulários

O DNA recuperado pelo kit pode ser adequado para várias operações regulares, incluindo digestão enzimática, PCR, construção de biblioteca, Southern blot e outros experimentos.

Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)


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    Experimental Example O DNA foi extraído de seis pedaços de lâminas de sangue seco com o kit TIANGEN Magnetic Blood Spots DNA e produtos relevantes do Fornecedor CW, O e M, respectivamente. O DNA foi eluído com 200 μl de tampão TB e 5 μl foram carregados para eletroforese. Os resultados mostram que a taxa de extração do Magnetic Blood Spots DNA Kit é maior do que a de outros fornecedores. M: Marcador TIANGEN D15000.
    Experimental Example O DNA foi extraído de diferentes números de lâminas de sangue seco pelo kit TIANGEN Magnetic Blood Spots DNA. M: Marcador TIANGEN D15000. Os resultados mostram que existe uma boa relação linear entre manchas de sangue seco com diferentes números de cortes.
    Experimental Example O DNA foi extraído de seis pedaços de lâminas de sangue seco com o kit TIANGEN Magnetic Blood Spots DNA e produtos relevantes do Fornecedor CW, O e M, respectivamente. O DNA foi eluído com 200 μl de tampão TB e 5 μl foram carregados para eletroforese. Os resultados mostram que a taxa de extração do Magnetic Blood Spots DNA Kit é maior do que a de outros fornecedores. M: Marcador TIANGEN D15000.
    Q: Pouco ou nenhum DNA no eluente.

    A-1 Baixa concentração de células ou vírus na amostra inicial - Enriqueça a concentração de células ou vírus.

    A-2 Lise insuficiente das amostras —As amostras não foram bem misturadas com o tampão de lise. É sugerido misturar completamente por agitação de pulso por 1-2 vezes. —Lise celular insuficiente causada pela diminuição da atividade da proteinase K. —Lise celular insuficiente ou degradação de proteína devido ao tempo insuficiente de banho quente. Sugere-se cortar o tecido em pequenos pedaços e estender o tempo do banho para remover todo o resíduo do lisado.

    A-3 Adsorção de DNA insuficiente. —Nenhum etanol ou porcentagem baixa em vez de etanol 100% foi adicionado antes do lisado ser transferido para a coluna de rotação.

    A-4 O valor de pH do tampão de eluição é muito baixo. —Ajuste o pH entre 8,0-8,3.

    Q: O DNA não tem um bom desempenho em experimentos de reação enzimática downstream.

    Etanol residual no eluente.

    —Há tampão de lavagem residual PW no eluente. O etanol pode ser removido centrifugando a coluna de rotação por 3-5 min e, em seguida, colocando em temperatura ambiente ou incubadora a 50 ℃ por 1-2 min.

    Q: Degradação de DNA

    A-1 A amostra não é fresca. - Extraia uma amostra de DNA positiva como controle para determinar se o DNA da amostra se degradou.

    A-2 Pré-tratamento impróprio. —Cusado por moagem excessiva de nitrogênio líquido, recuperação de umidade ou quantidade muito grande de amostra.

    P: Como realizar o pré-tratamento para extração de gDNA?

    Os pré-tratamentos devem variar para diferentes amostras. Para amostras de plantas, certifique-se de triturar completamente o nitrogênio líquido. Para amostras de animais, homogeneizar ou moer completamente em nitrogênio líquido. Para amostras com paredes celulares difíceis de quebrar, como bactérias G + e leveduras, sugere-se o uso de lisozima, liticase ou métodos mecânicos para quebrar as paredes celulares.

    P: Qual é a diferença entre os três kits de extração de gDNA de planta 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 O kit Plant Genomic DNA adota um método baseado em coluna que requer clorofórmio para a extração. É especialmente adequado para várias amostras de plantas, bem como pó seco de plantas. O Hi-DNAsecure Plant Kit também é baseado em coluna, mas sem a necessidade de extração de fenol / clorofórmio, o que o torna seguro e não tóxico. É adequado para plantas com alto teor de polissacarídeos e polifenóis. 4992709/4992710 O DNAquick Plant System adota um método à base de líquido. A extração de fenol / clorofórmio também não é necessária. O procedimento de purificação é simples e rápido, sem limite para as quantidades iniciais da amostra, para que os usuários possam ajustar a quantidade de forma flexível de acordo com os requisitos experimentais. Fragmentos de gDNA de grande tamanho podem ser obtidos com alto rendimento.

    Qual é o rendimento estimado de gDNA de 1 ml de amostra de sangue pelo TIANamp Blood DNA Kit?

    O DNA genômico foi extraído de diferentes volumes de amostras de sangue total humano pelo kit TIANamp Blood DNA. Os resultados são os seguintes. Os resultados são listados apenas como referência, os resultados reais da extração dependem das condições das amostras.

    faq

    P: Podem 4992207/4992208 e 4992722/4992723 ser usados ​​para extrair DNA de coágulos sanguíneos?

    A extração do DNA do coágulo sanguíneo pode ser realizada usando os reagentes fornecidos nesses dois kits, simplesmente alterando o protocolo para as instruções específicas para a extração do DNA do coágulo sanguíneo. A cópia eletrônica do protocolo de extração de DNA de coágulo sanguíneo pode ser emitida mediante solicitação.

    P: Ao aplicar o TIANamp Genomic DNA Kit, como quebrar os tecidos frescos em suspensão de células?

    Suspenda a amostra fresca com 1 ml de PBS, solução salina normal ou tampão TE. Homogeneizar completamente a amostra por um homogeneizador e coletar o precipitado para o fundo de um tubo por centrifugação. Descarte o sobrenadante e ressuspenda o precipitado com 200 μl de tampão GA. A seguinte purificação de DNA pode ser realizada de acordo com as instruções.

    P: Como escolher o produto para extração de DNA de amostras de plasma, soro e fluidos corporais?

    Para a purificação de gDNA em amostras de plasma, soro e fluidos corporais, o kit TIANamp Micro DNA é recomendado. Para a purificação do gDNA do vírus de amostras de soro / plasma, o kit TIANamp Virus DNA / RNA é recomendado. Para a purificação do gDNA bacteriano de amostras de soro e plasma, o TIANamp Bacteria DNA Kit é recomendado (a lisozima deve ser incluída para bactérias positivas). Para amostras de saliva, são recomendados os kits Hi-Swab DNA e TIANamp Bacteria DNA.

    P: Como escolher os kits para extração de gDNA de amostras de fungos?

    DNAsecure Plant Kit ou DNAquick Plant System são recomendados para extração de genoma de fungos. Para a extração do genoma da levedura, o TIANamp Yeast DNA Kit é recomendado (a liticase deve ser preparada por conta própria).

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