Kit Super Plant Genomic DNA

Ideal para a purificação de DNA de plantas ricas em polissacarídeos e polifenóis.

O Super Plant Genomic DNA Kit adota uma coluna de rotação de adsorção específica para DNA altamente eficiente e um sistema tampão exclusivo, que pode separar e purificar DNA genômico de alta qualidade de uma variedade de tecidos vegetais. A solução de precipitação única pode precipitar e remover a proteína, polissacarídeo, fenol e outras impurezas nas amostras de plantas ricas em polissacarídeos e polifenólicos. O DNA genômico extraído tem alta pureza, qualidade estável e confiável.

Gato. Não Tamanho da embalagem
4992879 50 preparações

Detalhes do produto

Exemplo Experimental

Perguntas frequentes

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Recursos

■ Simples e rápido: o gDNA ultra-puro pode ser obtido em 1 hora.
■ Amplas aplicações: Adequado para vários tecidos vegetais, especialmente para plantas ricas em polissacarídeos e polifenólicos.
■ Não tóxico: Operação segura porque não há necessidade de fenol ou clorofórmio para extração.
■ Alta pureza e eficiência: DNA ultra-puro pode ser obtido de forma eficiente, o que pode ser aplicado diretamente em experimentos de biologia molecular, como hibridização de chip, NGS, etc.

Formulários

Adequado para uma variedade de operações regulares, incluindo digestão com enzimas de restrição, PCR, construção de biblioteca, hibridização de chip e Southern blot.

Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)


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    01 02 O DNA foi extraído de folhas de 100 mg de Malus spectabilis e pessegueiro com o kit Super Plant Genomic e kits relevantes dos fornecedores A e Q de acordo com as instruções. M: Marcador TIANGEN D15000. 3 μl de 100 μl de eluato foram carregados por pista. Os resultados experimentais mostram que o Kit Super Plant Genomic tem maior rendimento de extração de DNA.
    03 O DNA foi extraído de folhas de 100 mg de vários tecidos vegetais com o kit Super Plant Genomic de acordo com as instruções. M: Marcador TIANGEN D15000. 3 μl de 100 μl de eluato foram carregados por pista. Os resultados experimentais mostram que o Super Plant Genomic Kit pode ser usado para extrair uma variedade de amostras de plantas complexas, incluindo polissacarídeos e amostras de plantas ricas em polifenóis, com alto rendimento de extração e pureza.
    Q: Pouco ou nenhum DNA no eluente.

    A-1 Baixa concentração de células ou vírus na amostra inicial - Enriqueça a concentração de células ou vírus.

    A-2 Lise insuficiente das amostras —As amostras não foram bem misturadas com o tampão de lise. É sugerido misturar completamente por agitação de pulso por 1-2 vezes. —Lise celular insuficiente causada pela diminuição da atividade da proteinase K. —Lise celular insuficiente ou degradação de proteína devido ao tempo insuficiente de banho quente. Sugere-se cortar o tecido em pequenos pedaços e estender o tempo do banho para remover todo o resíduo do lisado.

    A-3 Adsorção de DNA insuficiente. —Nenhum etanol ou porcentagem baixa em vez de etanol 100% foi adicionado antes do lisado ser transferido para a coluna de rotação.

    A-4 O valor de pH do tampão de eluição é muito baixo. —Ajuste o pH entre 8,0-8,3.

    Q: O DNA não tem um bom desempenho em experimentos de reação enzimática downstream.

    Etanol residual no eluente.

    —Há tampão de lavagem residual PW no eluente. O etanol pode ser removido centrifugando a coluna de rotação por 3-5 min e, em seguida, colocando em temperatura ambiente ou incubadora a 50 ℃ por 1-2 min.

    Q: Degradação de DNA

    A-1 A amostra não é fresca. - Extraia uma amostra de DNA positiva como controle para determinar se o DNA da amostra se degradou.

    A-2 Pré-tratamento impróprio. —Cusado por moagem excessiva de nitrogênio líquido, recuperação de umidade ou quantidade muito grande de amostra.

    P: Como realizar o pré-tratamento para extração de gDNA?

    Os pré-tratamentos devem variar para diferentes amostras. Para amostras de plantas, certifique-se de triturar completamente o nitrogênio líquido. Para amostras de animais, homogeneizar ou moer completamente em nitrogênio líquido. Para amostras com paredes celulares difíceis de quebrar, como bactérias G + e leveduras, sugere-se o uso de lisozima, liticase ou métodos mecânicos para quebrar as paredes celulares.

    P: Qual é a diferença entre os três kits de extração de gDNA de planta 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 O kit Plant Genomic DNA adota um método baseado em coluna que requer clorofórmio para a extração. É especialmente adequado para várias amostras de plantas, bem como pó seco de plantas. O Hi-DNAsecure Plant Kit também é baseado em coluna, mas sem a necessidade de extração de fenol / clorofórmio, o que o torna seguro e não tóxico. É adequado para plantas com alto teor de polissacarídeos e polifenóis. 4992709/4992710 O DNAquick Plant System adota um método à base de líquido. A extração de fenol / clorofórmio também não é necessária. O procedimento de purificação é simples e rápido, sem limite para as quantidades iniciais da amostra, para que os usuários possam ajustar a quantidade de forma flexível de acordo com os requisitos experimentais. Fragmentos de gDNA de grande tamanho podem ser obtidos com alto rendimento.

    Qual é o rendimento estimado de gDNA de 1 ml de amostra de sangue pelo TIANamp Blood DNA Kit?

    O DNA genômico foi extraído de diferentes volumes de amostras de sangue total humano pelo kit TIANamp Blood DNA. Os resultados são os seguintes. Os resultados são listados apenas como referência, os resultados reais da extração dependem das condições das amostras.

    faq

    P: Podem 4992207/4992208 e 4992722/4992723 ser usados ​​para extrair DNA de coágulos sanguíneos?

    A extração do DNA do coágulo sanguíneo pode ser realizada usando os reagentes fornecidos nesses dois kits, simplesmente alterando o protocolo para as instruções específicas para a extração do DNA do coágulo sanguíneo. A cópia eletrônica do protocolo de extração de DNA de coágulo sanguíneo pode ser emitida mediante solicitação.

    P: Ao aplicar o TIANamp Genomic DNA Kit, como quebrar os tecidos frescos em suspensão de células?

    Suspenda a amostra fresca com 1 ml de PBS, solução salina normal ou tampão TE. Homogeneizar completamente a amostra por um homogeneizador e coletar o precipitado para o fundo de um tubo por centrifugação. Descarte o sobrenadante e ressuspenda o precipitado com 200 μl de tampão GA. A seguinte purificação de DNA pode ser realizada de acordo com as instruções.

    P: Como escolher o produto para extração de DNA de amostras de plasma, soro e fluidos corporais?

    Para a purificação de gDNA em amostras de plasma, soro e fluidos corporais, o kit TIANamp Micro DNA é recomendado. Para a purificação do gDNA do vírus de amostras de soro / plasma, o kit TIANamp Virus DNA / RNA é recomendado. Para a purificação do gDNA bacteriano de amostras de soro e plasma, o TIANamp Bacteria DNA Kit é recomendado (a lisozima deve ser incluída para bactérias positivas). Para amostras de saliva, são recomendados os kits Hi-Swab DNA e TIANamp Bacteria DNA.

    P: Como escolher os kits para extração de gDNA de amostras de fungos?

    DNAsecure Plant Kit ou DNAquick Plant System são recomendados para extração de genoma de fungos. Para a extração do genoma da levedura, o TIANamp Yeast DNA Kit é recomendado (a liticase deve ser preparada por conta própria).

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