■ Vasta gama de aplicações: aplicável para amostras de fezes sólidas ou líquidas de diferentes fontes.
■ Simples e rápido: o gDNA ultra-puro pode ser obtido em 1 hora.
■ Alta pureza: precipitante de alta eficiência pode remover impurezas como ácido húmico, a pureza do DNA extraído é muito alta, o que pode ser usado diretamente em experimentos posteriores.
■ Aplicável para amostras de fezes sólidas ou líquidas de diferentes fontes
■ O congelamento e descongelamento repetidos devem ser evitados, caso contrário, isso resultará em pequenos fragmentos de DNA e diminuição do rendimento.
■ Se houver formação de precipitados em Tampão SA ou Tampão SC, aqueça o tampão a 37 ° C até que os precipitados se dissolvam completamente.
■ Se a amostra absorver muita água, a quantidade de Buffer SA e Buffer SC pode ser aumentada na mesma proporção. Se Buffer SA e SC forem insuficientes, eles podem ser adquiridos separadamente.
Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)
A-1 Baixa concentração de células ou vírus na amostra inicial - Enriqueça a concentração de células ou vírus.
A-2 Lise insuficiente das amostras —As amostras não foram bem misturadas com o tampão de lise. É sugerido misturar completamente por agitação de pulso por 1-2 vezes. —Lise celular insuficiente causada pela diminuição da atividade da proteinase K. —Lise celular insuficiente ou degradação de proteína devido ao tempo insuficiente de banho quente. Sugere-se cortar o tecido em pequenos pedaços e estender o tempo do banho para remover todo o resíduo do lisado.
A-3 Adsorção de DNA insuficiente. —Nenhum etanol ou porcentagem baixa em vez de etanol 100% foi adicionado antes do lisado ser transferido para a coluna de rotação.
A-4 O valor de pH do tampão de eluição é muito baixo. —Ajuste o pH entre 8,0-8,3.
Etanol residual no eluente.
—Há tampão de lavagem residual PW no eluente. O etanol pode ser removido centrifugando a coluna de rotação por 3-5 min e, em seguida, colocando em temperatura ambiente ou incubadora a 50 ℃ por 1-2 min.
A-1 A amostra não é fresca. - Extraia uma amostra de DNA positiva como controle para determinar se o DNA da amostra se degradou.
A-2 Pré-tratamento impróprio. —Cusado por moagem excessiva de nitrogênio líquido, recuperação de umidade ou quantidade muito grande de amostra.
Os pré-tratamentos devem variar para diferentes amostras. Para amostras de plantas, certifique-se de triturar completamente o nitrogênio líquido. Para amostras de animais, homogeneizar ou moer completamente em nitrogênio líquido. Para amostras com paredes celulares difíceis de quebrar, como bactérias G + e leveduras, sugere-se o uso de lisozima, liticase ou métodos mecânicos para quebrar as paredes celulares.
4992201/4992202 O kit Plant Genomic DNA adota um método baseado em coluna que requer clorofórmio para a extração. É especialmente adequado para várias amostras de plantas, bem como pó seco de plantas. O Hi-DNAsecure Plant Kit também é baseado em coluna, mas sem a necessidade de extração de fenol / clorofórmio, o que o torna seguro e não tóxico. É adequado para plantas com alto teor de polissacarídeos e polifenóis. 4992709/4992710 O DNAquick Plant System adota um método à base de líquido. A extração de fenol / clorofórmio também não é necessária. O procedimento de purificação é simples e rápido, sem limite para as quantidades iniciais da amostra, para que os usuários possam ajustar a quantidade de forma flexível de acordo com os requisitos experimentais. Fragmentos de gDNA de grande tamanho podem ser obtidos com alto rendimento.
A extração do DNA do coágulo sanguíneo pode ser realizada usando os reagentes fornecidos nesses dois kits, simplesmente alterando o protocolo para as instruções específicas para a extração do DNA do coágulo sanguíneo. A cópia eletrônica do protocolo de extração de DNA de coágulo sanguíneo pode ser emitida mediante solicitação.
Suspenda a amostra fresca com 1 ml de PBS, solução salina normal ou tampão TE. Homogeneizar completamente a amostra por um homogeneizador e coletar o precipitado para o fundo de um tubo por centrifugação. Descarte o sobrenadante e ressuspenda o precipitado com 200 μl de tampão GA. A seguinte purificação de DNA pode ser realizada de acordo com as instruções.
Para a purificação de gDNA em amostras de plasma, soro e fluidos corporais, o kit TIANamp Micro DNA é recomendado. Para a purificação do gDNA do vírus de amostras de soro / plasma, o kit TIANamp Virus DNA / RNA é recomendado. Para a purificação do gDNA bacteriano de amostras de soro e plasma, o TIANamp Bacteria DNA Kit é recomendado (a lisozima deve ser incluída para bactérias positivas). Para amostras de saliva, são recomendados os kits Hi-Swab DNA e TIANamp Bacteria DNA.
DNAsecure Plant Kit ou DNAquick Plant System são recomendados para extração de genoma de fungos. Para a extração do genoma da levedura, o TIANamp Yeast DNA Kit é recomendado (a liticase deve ser preparada por conta própria).
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