RNAprep Pure Plant Kit

Para purificação de RNA total de plantas e fungos.

O RNAprep Pure Plant Kit fornece um método rápido, simples e de baixo custo para purificação de RNA total de amostras de plantas usando coluna de rotação eficaz e sistema tampão exclusivo. O kit inclui a coluna de filtração sem RNase CS para homogeneizar e filtrar plantas viscosas ou lisados fúngicos e a coluna de rotação CR3 para purificar RNA de alta qualidade usando tecnologia de membrana de sílica. O RNA total de alta qualidade pode ser obtido em 30-40 minutos. Todo o processo é simples, fácil e seguro de operar com baixa toxicidade. O RNA obtido é de alta pureza e isento de contaminação por proteínas.

Gato. Não	Tamanho da embalagem
4992237	50 preparações

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Detalhes do produto

Exemplo Experimental

Perguntas frequentes

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Recursos

■ Buffers otimizados para amostras de plantas tornam o processo mais conveniente.
■ A DNase I exclusiva minimiza a contaminação do DNA genômico.
■ A coluna de filtração exclusiva CS elimina outras contaminações.
■ O RNA pronto para uso de alta pureza é adequado para aplicações downstream sensíveis.
■ Nenhuma extração de fenol / clorofórmio, precipitação de LiCl e etanol e nenhuma centrifugação de gradiente de CsCl são necessárias, o que torna o processo seguro e confiável.

Formulários

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR em tempo real.
■ Análise de chip.
■ PolyA Screening, tradução in vitro, clonagem molecular.

Observação

Se a amostra for rica em metabolismo secundário, o tampão HL fornecido pela TIANGEN pode ser usado para atingir a eficiência máxima de purificação.

Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)

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	Material: 80 mg de folhas de Atenia cordifolia Método: O RNA total das folhas de Atenia cordifolia foi isolado usando o RNAprep Pure Plant Kit. Resultados: Por favor, veja a imagem acima da eletroforese em gel de agarose. 2-4 μl de 100 μl de eluatos foram carregados por pista. A eletroforese foi realizada em
	Rendimento estimado de RNA de várias amostras

Q: Bloqueio de coluna

A lise ou homogeneização celular A-1 não é suficiente

---- Reduza o uso de amostra, aumente a quantidade de tampão de lise, aumente a homogeneização e o tempo de lise.

A-2 Quantidade de amostra é muito grande

---- Reduza a quantidade de amostra usada ou aumente a quantidade de tampão de lise.

Q: Baixo rendimento de RNA

A-1 Lise celular insuficiente ou homogeneização

---- Reduza o uso de amostra, aumente a quantidade de tampão de lise, aumente a homogeneização e o tempo de lise.

A-2 Quantidade de amostra é muito grande

---- Consulte a capacidade máxima de processamento.

O RNA A-3 não é eluído completamente da coluna

---- Depois de adicionar água sem RNase, deixe agir por alguns minutos antes de centrifugar.

Etanol A-4 no eluente

---- Após o enxágue, centrifugue novamente e remova o tampão de lavagem tanto quanto possível.

O meio de cultura de células A-5 não foi completamente removido

---- Ao coletar células, certifique-se de remover o meio de cultura tanto quanto possível.

A-6 As células armazenadas no RNAstore não são centrifugadas de forma eficaz

---- A densidade de RNAstore é maior do que a média do meio de cultura de células; portanto, a força centrífuga deve ser aumentada. Sugere-se centrifugar a 3000x g.

A-7 Baixo conteúdo de RNA e abundância na amostra

---- Use uma amostra positiva para determinar se o baixo rendimento é causado pela amostra.

Q: degradação de RNA

A-1 O material não é novo

---- Os tecidos frescos devem ser armazenados em nitrogênio líquido imediatamente ou colocados imediatamente no reagente RNAstore para garantir o efeito de extração.

A-2 Quantidade de amostra é muito grande

---- Reduza a quantidade de amostra.

Contaminação de A-3 RNasen

---- Embora o tampão fornecido no kit não contenha RNase, é fácil contaminar RNase durante o processo de extração e deve ser manuseado com cuidado.

Poluição por eletroforese A-4

---- Substitua o tampão de eletroforese e certifique-se de que os consumíveis e o tampão de carregamento estejam livres de contaminação por RNase.

A-5 Carregamento demais para eletroforese

---- Reduza a quantidade de carregamento de amostra, o carregamento de cada poço não deve exceder 2 μg.

Q: contaminação de DNA

A quantidade de amostra A-1 é muito grande

---- Reduza a quantidade de amostra.

A-2 Algumas amostras têm alto conteúdo de DNA e podem ser tratadas com DNase.

---- Realize o tratamento com RNase-Free DNase para a solução de RNA obtida, e o RNA pode ser usado diretamente para experimentos subsequentes após o tratamento, ou pode ser posteriormente purificado por kits de purificação de RNA.

P: Como remover RNase de consumíveis experimentais e vidraria?

Para vidrarias, cozido a 150 ° C por 4 h. Para recipientes de plástico, imerso em NaOH 0,5 M por 10 min, em seguida, enxágue completamente com água sem RNase e, em seguida, esterilize para remover completamente a RNase. Os reagentes ou soluções utilizados no experimento, principalmente água, devem estar isentos de RNase. Use água sem RNase para todas as preparações de reagentes (adicione água a um frasco de vidro limpo, adicione DEPC a uma concentração final de 0,1% (V / V), agite durante a noite e autoclave).

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