RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit

Para purificação de RNA total de alta qualidade de tecidos / células animais.

O kit RNA Easy Fast Tissue / Cell é um kit de extração rápida de RNA para amostras de tecidos / células animais. É desenvolvido com base na tecnologia de remoção de DNA genômico desenvolvida exclusivamente pela TIANGEN. Um grande número de amostras diferentes pode ser processado ao mesmo tempo com o procedimento rápido em 30 minutos. O RNA isolado por este produto pode servir diretamente como modelos para detecção downstream ou outras aplicações.

Gato. Não Tamanho da embalagem
4992732 50 preparações

Detalhes do produto

Exemplo Experimental

Perguntas frequentes

Tags de produto

Recursos

■ Operação rápida: o RNA pode ser obtido em 30 min.
■ Alta pureza: a membrana de sílica elimina a maioria das impurezas e a coluna de remoção de gDNA elimina o DNA genômico.
■ Amplo uso: adequado para diferentes amostras, como tecidos, células e bactérias.

Especificação

Modelo: Baseado em coluna de rotação
Amostra e volume inicial:  10-20 mg de tecido ou <107 células
Alvo: RNA
Tempo de operação: ~ 30 min
Aplicativos downstream: RT-PCR / RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, seleção de poli (A), tradução in vitro, ensaio de proteção RNase, clonagem molecular, etc.

Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)


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    Experimental Example Experimental Example RNA extraído de amostra de fígado de rato de 15 mg usando o kit RNA Easy Fast Tissue / Cell e produto relevante dos fornecedores A e T.
    Volume de eluição: 100 μl; Volume de carregamento: 3 μl
    M: Marcador TIANGEN D15000
    Resultado da experiência: O kit RNA Easy Fast Tissue / Cell tem uma taxa de extração mais alta do que o produto relevante dos fornecedores A e T.

     

     

     

    Q: Bloqueio de coluna

    A lise ou homogeneização celular A-1 não é suficiente

    ---- Reduza o uso de amostra, aumente a quantidade de tampão de lise, aumente a homogeneização e o tempo de lise.

    A-2 Quantidade de amostra é muito grande

    ---- Reduza a quantidade de amostra usada ou aumente a quantidade de tampão de lise.

    Q: Baixo rendimento de RNA

    A-1 Lise celular insuficiente ou homogeneização

    ---- Reduza o uso de amostra, aumente a quantidade de tampão de lise, aumente a homogeneização e o tempo de lise.

    A-2 Quantidade de amostra é muito grande

    ---- Consulte a capacidade máxima de processamento.

    O RNA A-3 não é eluído completamente da coluna

    ---- Depois de adicionar água sem RNase, deixe agir por alguns minutos antes de centrifugar.

    Etanol A-4 no eluente

    ---- Após o enxágue, centrifugue novamente e remova o tampão de lavagem tanto quanto possível.

    O meio de cultura de células A-5 não foi completamente removido

    ---- Ao coletar células, certifique-se de remover o meio de cultura tanto quanto possível.

    A-6 As células armazenadas no RNAstore não são centrifugadas de forma eficaz

    ---- A densidade de RNAstore é maior do que a média do meio de cultura de células; portanto, a força centrífuga deve ser aumentada. Sugere-se centrifugar a 3000x g.

    A-7 Baixo conteúdo de RNA e abundância na amostra

    ---- Use uma amostra positiva para determinar se o baixo rendimento é causado pela amostra.

    Q: degradação de RNA

    A-1 O material não é novo

    ---- Os tecidos frescos devem ser armazenados em nitrogênio líquido imediatamente ou colocados imediatamente no reagente RNAstore para garantir o efeito de extração.

    A-2 Quantidade de amostra é muito grande

    ---- Reduza a quantidade de amostra.

    Contaminação de A-3 RNasen

    ---- Embora o tampão fornecido no kit não contenha RNase, é fácil contaminar RNase durante o processo de extração e deve ser manuseado com cuidado.

    Poluição por eletroforese A-4

    ---- Substitua o tampão de eletroforese e certifique-se de que os consumíveis e o tampão de carregamento estejam livres de contaminação por RNase.

    A-5 Carregamento demais para eletroforese

    ---- Reduza a quantidade de carregamento de amostra, o carregamento de cada poço não deve exceder 2 μg.

    Q: contaminação de DNA

    A quantidade de amostra A-1 é muito grande

    ---- Reduza a quantidade de amostra.

    A-2 Algumas amostras têm alto conteúdo de DNA e podem ser tratadas com DNase.

    ---- Realize o tratamento com RNase-Free DNase para a solução de RNA obtida, e o RNA pode ser usado diretamente para experimentos subsequentes após o tratamento, ou pode ser posteriormente purificado por kits de purificação de RNA.

    P: Como remover RNase de consumíveis experimentais e vidraria?

    Para vidrarias, cozido a 150 ° C por 4 h. Para recipientes de plástico, imerso em NaOH 0,5 M por 10 min, em seguida, enxágue completamente com água sem RNase e, em seguida, esterilize para remover completamente a RNase. Os reagentes ou soluções utilizados no experimento, principalmente água, devem estar isentos de RNase. Use água sem RNase para todas as preparações de reagentes (adicione água a um frasco de vidro limpo, adicione DEPC a uma concentração final de 0,1% (V / V), agite durante a noite e autoclave).

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