Kit RNAprep Pure Hi-Blood

Para purificação de RNA total estável e de alta qualidade do sangue.

O kit RNAprep Pure Hi-Blood extrai com eficiência o RNA total de sangue total fresco e sangue com vários anticoagulantes de diferentes espécies. O material de matriz de silício usado na coluna de adsorção é um novo material exclusivo desenvolvido pela TIANGEN, que adsorve RNA de maneira eficiente e específica e remove impurezas de proteínas ao máximo. O RNA extraído pode ser usado em vários experimentos downstream, como RT-PCR, RT-qPCR, análise de chip, sequenciamento de alto rendimento, Northern Blot, Dot Blot, triagem PolyA, tradução in vitro, análise de proteção RNase, clonagem molecular, etc.

Gato. Não	Tamanho da embalagem
4992903	50 preparações

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Detalhes do produto

Exemplo Experimental

Perguntas frequentes

Tags de produto

Recursos

■ Adequado para sangue total fresco de diferentes espécies, fácil de operar.
■ Equipado com coluna de filtração sem RNase CS para remover impurezas com eficácia.
■ O tampão especificamente formulado pode garantir extração de RNA eficiente e estável para uma variedade de experimentos posteriores.
■ Operação segura e confiável, sem necessidade de extração de fenol / clorofórmio.

Formulários

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, análise de chip, sequenciamento de alto rendimento, triagem PolyA, análise de proteção RNase, tradução in vitro, etc.

Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)

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	Figura 1. RNA purificado de 100 μl de sangue fresco de rato em diferentes anticoagulantes usando o kit RNAprep Pure Hi-Blood. 4-6 μl de 50 μl de eluatos foram carregados por pista. M: Marcador de DNA TIANGEN III.
	Figura 2. RNA purificado de 100 μl de sangue fresco de camundongo usando o kit RNAprep Pure Hi-Blood. 4-6 μl de 50 μl de eluatos foram carregados por pista. M: Marcador de DNA TIANGEN III.

Q: Bloqueio de coluna

A lise ou homogeneização celular A-1 não é suficiente

---- Reduza o uso de amostra, aumente a quantidade de tampão de lise, aumente a homogeneização e o tempo de lise.

A-2 Quantidade de amostra é muito grande

---- Reduza a quantidade de amostra usada ou aumente a quantidade de tampão de lise.

Q: Baixo rendimento de RNA

A-1 Lise celular insuficiente ou homogeneização

---- Reduza o uso de amostra, aumente a quantidade de tampão de lise, aumente a homogeneização e o tempo de lise.

A-2 Quantidade de amostra é muito grande

---- Consulte a capacidade máxima de processamento.

O RNA A-3 não é eluído completamente da coluna

---- Depois de adicionar água sem RNase, deixe agir por alguns minutos antes de centrifugar.

Etanol A-4 no eluente

---- Após o enxágue, centrifugue novamente e remova o tampão de lavagem tanto quanto possível.

O meio de cultura de células A-5 não foi completamente removido

---- Ao coletar células, certifique-se de remover o meio de cultura tanto quanto possível.

A-6 As células armazenadas no RNAstore não são centrifugadas de forma eficaz

---- A densidade de RNAstore é maior do que a média do meio de cultura de células; portanto, a força centrífuga deve ser aumentada. Sugere-se centrifugar a 3000x g.

A-7 Baixo conteúdo de RNA e abundância na amostra

---- Use uma amostra positiva para determinar se o baixo rendimento é causado pela amostra.

Q: degradação de RNA

A-1 O material não é novo

---- Os tecidos frescos devem ser armazenados em nitrogênio líquido imediatamente ou colocados imediatamente no reagente RNAstore para garantir o efeito de extração.

A-2 Quantidade de amostra é muito grande

---- Reduza a quantidade de amostra.

Contaminação de A-3 RNasen

---- Embora o tampão fornecido no kit não contenha RNase, é fácil contaminar RNase durante o processo de extração e deve ser manuseado com cuidado.

Poluição por eletroforese A-4

---- Substitua o tampão de eletroforese e certifique-se de que os consumíveis e o tampão de carregamento estejam livres de contaminação por RNase.

A-5 Carregamento demais para eletroforese

---- Reduza a quantidade de carregamento de amostra, o carregamento de cada poço não deve exceder 2 μg.

Q: contaminação de DNA

A quantidade de amostra A-1 é muito grande

---- Reduza a quantidade de amostra.

A-2 Algumas amostras têm alto conteúdo de DNA e podem ser tratadas com DNase.

---- Realize o tratamento com RNase-Free DNase para a solução de RNA obtida, e o RNA pode ser usado diretamente para experimentos subsequentes após o tratamento, ou pode ser posteriormente purificado por kits de purificação de RNA.

P: Como remover RNase de consumíveis experimentais e vidraria?

Para vidrarias, cozido a 150 ° C por 4 h. Para recipientes de plástico, imerso em NaOH 0,5 M por 10 min, em seguida, enxágue completamente com água sem RNase e, em seguida, esterilize para remover completamente a RNase. Os reagentes ou soluções utilizados no experimento, principalmente água, devem estar isentos de RNase. Use água sem RNase para todas as preparações de reagentes (adicione água a um frasco de vidro limpo, adicione DEPC a uma concentração final de 0,1% (V / V), agite durante a noite e autoclave).

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