■ Quantidade inicial de amostra flexível: 2-400 μg de DNA de alta pureza podem ser extraídos de 0,1-20 ml de várias amostras de sangue.
■ Seguro e confiável: sem contaminação de solventes orgânicos, como fenol / clorofórmio.
Adequado para várias aplicações regulares, como digestão de restrição, PCR, construção de biblioteca, Southern blot (hibridização de chip de sequenciamento de alto rendimento), etc.
Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)
Purificação do DNA genômico de 300 μl, 5 ml e 10 ml de sangue humano para anticoagulação com EDTA usando RelaxGene Blood DNA System. 3 μl dos eluatos de 200 μl, 500 μl e 1 ml, respectivamente, foram carregados por pista. M: Marcador TIANGEN D15000. Resultados experimentais: 0,1-20 ml de sangue podem ser extraídos pelo RelaxGene Blood DNA System com boa faixa linear. |
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Comparação do DNA genômico extraído de 300 μl de anticoagulação humana com EDTA usando RelaxGene Blood DNA System e produtos semelhantes de outros fornecedores. M: Marcador TIANGEN D15000. 3 μl de 200 μl de eluatos foram carregados por pista. Resultados experimentais: em comparação com outros fornecedores, o RelaxGene Blood DNA System pode obter maior rendimento, pureza e integralidade do gDNA do sangue. |
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O DNA genômico foi extraído de amostras de sangue usando o RelaxGene Blood DNA System. Amostras: 300 μl de sangue anticoagulante humano com EDTA, EDTA / NaF, heparina e citrato de sódio; camada leucocitária de 2 ml de sangue; 10 μl de sangue de galinha e 200 μl de sangue de rato. 3 μl de 200 μl de eluatos foram carregados por pista. M: Marcador TIANGEN D15000. Resultados experimentais: RelaxGene Blood DNA System pode ser amplamente aplicado na purificação de DNA de alta qualidade de anticoagulantes humanos com diferentes tratamentos, bem como no sangue de várias espécies. |
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Outros dados de referência |
A-1 Baixa concentração de células ou vírus na amostra inicial - Enriqueça a concentração de células ou vírus.
A-2 Lise insuficiente das amostras —As amostras não foram bem misturadas com o tampão de lise. É sugerido misturar completamente por agitação de pulso por 1-2 vezes. —Lise celular insuficiente causada pela diminuição da atividade da proteinase K. —Lise celular insuficiente ou degradação de proteína devido ao tempo insuficiente de banho quente. Sugere-se cortar o tecido em pequenos pedaços e estender o tempo do banho para remover todo o resíduo do lisado.
A-3 Adsorção de DNA insuficiente. —Nenhum etanol ou porcentagem baixa em vez de etanol 100% foi adicionado antes do lisado ser transferido para a coluna de rotação.
A-4 O valor de pH do tampão de eluição é muito baixo. —Ajuste o pH entre 8,0-8,3.
Etanol residual no eluente.
—Há tampão de lavagem residual PW no eluente. O etanol pode ser removido centrifugando a coluna de rotação por 3-5 min e, em seguida, colocando em temperatura ambiente ou incubadora a 50 ℃ por 1-2 min.
A-1 A amostra não é fresca. - Extraia uma amostra de DNA positiva como controle para determinar se o DNA da amostra se degradou.
A-2 Pré-tratamento impróprio. —Cusado por moagem excessiva de nitrogênio líquido, recuperação de umidade ou quantidade muito grande de amostra.
Os pré-tratamentos devem variar para diferentes amostras. Para amostras de plantas, certifique-se de triturar completamente o nitrogênio líquido. Para amostras de animais, homogeneizar ou moer completamente em nitrogênio líquido. Para amostras com paredes celulares difíceis de quebrar, como bactérias G + e leveduras, sugere-se o uso de lisozima, liticase ou métodos mecânicos para quebrar as paredes celulares.
4992201/4992202 O kit Plant Genomic DNA adota um método baseado em coluna que requer clorofórmio para a extração. É especialmente adequado para várias amostras de plantas, bem como pó seco de plantas. O Hi-DNAsecure Plant Kit também é baseado em coluna, mas sem a necessidade de extração de fenol / clorofórmio, o que o torna seguro e não tóxico. É adequado para plantas com alto teor de polissacarídeos e polifenóis. 4992709/4992710 O DNAquick Plant System adota um método à base de líquido. A extração de fenol / clorofórmio também não é necessária. O procedimento de purificação é simples e rápido, sem limite para as quantidades iniciais da amostra, para que os usuários possam ajustar a quantidade de forma flexível de acordo com os requisitos experimentais. Fragmentos de gDNA de grande tamanho podem ser obtidos com alto rendimento.
A extração do DNA do coágulo sanguíneo pode ser realizada usando os reagentes fornecidos nesses dois kits, simplesmente alterando o protocolo para as instruções específicas para a extração do DNA do coágulo sanguíneo. A cópia eletrônica do protocolo de extração de DNA de coágulo sanguíneo pode ser emitida mediante solicitação.
Suspenda a amostra fresca com 1 ml de PBS, solução salina normal ou tampão TE. Homogeneizar completamente a amostra por um homogeneizador e coletar o precipitado para o fundo de um tubo por centrifugação. Descarte o sobrenadante e ressuspenda o precipitado com 200 μl de tampão GA. A seguinte purificação de DNA pode ser realizada de acordo com as instruções.
Para a purificação de gDNA em amostras de plasma, soro e fluidos corporais, o kit TIANamp Micro DNA é recomendado. Para a purificação do gDNA do vírus de amostras de soro / plasma, o kit TIANamp Virus DNA / RNA é recomendado. Para a purificação do gDNA bacteriano de amostras de soro e plasma, o TIANamp Bacteria DNA Kit é recomendado (a lisozima deve ser incluída para bactérias positivas). Para amostras de saliva, são recomendados os kits Hi-Swab DNA e TIANamp Bacteria DNA.
DNAsecure Plant Kit ou DNAquick Plant System são recomendados para extração de genoma de fungos. Para a extração do genoma da levedura, o TIANamp Yeast DNA Kit é recomendado (a liticase deve ser preparada por conta própria).
Desde a sua criação, nossa fábrica tem desenvolvido produtos de primeira classe com a adesão ao princípio
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