Kit TGuide Virus DNA / RNA

Para extrair DNA / RNA de vírus de soro, plasma, fluido corporal livre de células ou solução de preservação de vírus.

O kit TGuide Virus DNA / RNA foi especialmente projetado para extrair ácido nucléico de vírus usando o extrator automatizado de ácido nucléico da série TGuide. Os consumíveis de plástico usados ​​no kit foram tratados para remover DNase / RNase e cada amostra é executada de forma independente. O sistema pode evitar várias possibilidades de contaminação cruzada entre as amostras. O kit pode extrair DNA ou RNA de vírus de amostras de 200 μl / 400 μl simultaneamente. É econômico e conveniente de usar.

Gato. Não Tamanho da embalagem
OSR-M202 48 preparações

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Exemplo Experimental

Perguntas frequentes

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O ácido nucleico purificado é adequado para PCR de alta sensibilidade, RTPCR, PCR quantitativo, RT-PCR quantitativo e outros experimentos. O kit foi verificado por detecção downstream de vírus HBV, HCV, HIV e influenza.

Recursos

■ Extração simples e rápida: os produtos acessórios TGuide são baseados no princípio da purificação do ácido nucleico por grânulos magnéticos, e o processo de extração do ácido nucleico viral pode ser concluído em 57 min.
■ Sem contaminação: cartuchos de reagentes selados independentes são pré-embalados para evitar contaminação.
■ Alto rendimento: o kit contém RNA transportador de alta qualidade para melhorar a eficiência da captura de ácido nucleico.
■ Sem extração de fenol e clorofórmio: Não são necessários solventes orgânicos prejudiciais ao corpo humano, como fenol e clorofórmio.
■ Quantidade inicial de amostra flexível: 200 μl / 400 μl de amostras podem ser extraídas diretamente com os kits correspondentes.

Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)


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    Experimental Example

    Detecção de fluorescência por PCR quantitativo de HBV

    Figura 1: Purifique 200 μl de soro de paciente positivo contendo VHB de diferentes concentrações usando o kit TGuide Virus DNA / RNA. O DNA viral de HBV obtido foi dissolvido em 60 μl de tampão de eluição.
    Detecção de Nested PCR de HCV

    Experimental Example Figura 2: Extraia amostras de soro contendo diferentes quantidades de vírus HCV pelo kit TGuide Virus DNA / RNA e detecte os resultados por nested PCR.
    1: 5 × 100 Soro HCV 2: 5 × 101 Soro HCV
    3: 5 × 102 Soro HCV 4: 5 × 103 Soro HCV
    5: 5 × 104 Soro HCV 6: 5 × 105 Soro HCV
    P: Controle positivo N: Controle negativo
    M: escada de DNA de 100 bp
    Q: Pouco ou nenhum DNA no eluente.

    A-1 Baixa concentração de células ou vírus na amostra inicial - Enriqueça a concentração de células ou vírus.

    A-2 Lise insuficiente das amostras —As amostras não foram bem misturadas com o tampão de lise. É sugerido misturar completamente por agitação de pulso por 1-2 vezes. —Lise celular insuficiente causada pela diminuição da atividade da proteinase K. —Lise celular insuficiente ou degradação de proteína devido ao tempo insuficiente de banho quente. Sugere-se cortar o tecido em pequenos pedaços e estender o tempo do banho para remover todo o resíduo do lisado.

    A-3 Adsorção de DNA insuficiente. —Nenhum etanol ou porcentagem baixa em vez de etanol 100% foi adicionado antes do lisado ser transferido para a coluna de rotação.

    A-4 O valor de pH do tampão de eluição é muito baixo. —Ajuste o pH entre 8,0-8,3.

    Q: O DNA não tem um bom desempenho em experimentos de reação enzimática downstream.

    Etanol residual no eluente.

    —Há tampão de lavagem residual PW no eluente. O etanol pode ser removido centrifugando a coluna de rotação por 3-5 min e, em seguida, colocando em temperatura ambiente ou incubadora a 50 ℃ por 1-2 min.

    Q: Degradação de DNA

    A-1 A amostra não é fresca. - Extraia uma amostra de DNA positiva como controle para determinar se o DNA da amostra se degradou.

    A-2 Pré-tratamento impróprio. —Cusado por moagem excessiva de nitrogênio líquido, recuperação de umidade ou quantidade muito grande de amostra.

    P: Como realizar o pré-tratamento para extração de gDNA?

    Os pré-tratamentos devem variar para diferentes amostras. Para amostras de plantas, certifique-se de triturar completamente o nitrogênio líquido. Para amostras de animais, homogeneizar ou moer completamente em nitrogênio líquido. Para amostras com paredes celulares difíceis de quebrar, como bactérias G + e leveduras, sugere-se o uso de lisozima, liticase ou métodos mecânicos para quebrar as paredes celulares.

    P: Qual é a diferença entre os três kits de extração de gDNA de planta 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 O kit Plant Genomic DNA adota um método baseado em coluna que requer clorofórmio para a extração. É especialmente adequado para várias amostras de plantas, bem como pó seco de plantas. O Hi-DNAsecure Plant Kit também é baseado em coluna, mas sem a necessidade de extração de fenol / clorofórmio, o que o torna seguro e não tóxico. É adequado para plantas com alto teor de polissacarídeos e polifenóis. 4992709/4992710 O DNAquick Plant System adota um método à base de líquido. A extração de fenol / clorofórmio também não é necessária. O procedimento de purificação é simples e rápido, sem limite para as quantidades iniciais da amostra, para que os usuários possam ajustar a quantidade de forma flexível de acordo com os requisitos experimentais. Fragmentos de gDNA de grande tamanho podem ser obtidos com alto rendimento.

    Qual é o rendimento estimado de gDNA de 1 ml de amostra de sangue pelo TIANamp Blood DNA Kit?

    O DNA genômico foi extraído de diferentes volumes de amostras de sangue total humano pelo kit TIANamp Blood DNA. Os resultados são os seguintes. Os resultados são listados apenas como referência, os resultados reais da extração dependem das condições das amostras.

    faq

    P: Podem 4992207/4992208 e 4992722/4992723 ser usados ​​para extrair DNA de coágulos sanguíneos?

    A extração do DNA do coágulo sanguíneo pode ser realizada usando os reagentes fornecidos nesses dois kits, simplesmente alterando o protocolo para as instruções específicas para a extração do DNA do coágulo sanguíneo. A cópia eletrônica do protocolo de extração de DNA de coágulo sanguíneo pode ser emitida mediante solicitação.

    P: Ao aplicar o TIANamp Genomic DNA Kit, como quebrar os tecidos frescos em suspensão de células?

    Suspenda a amostra fresca com 1 ml de PBS, solução salina normal ou tampão TE. Homogeneizar completamente a amostra por um homogeneizador e coletar o precipitado para o fundo de um tubo por centrifugação. Descarte o sobrenadante e ressuspenda o precipitado com 200 μl de tampão GA. A seguinte purificação de DNA pode ser realizada de acordo com as instruções.

    P: Como escolher o produto para extração de DNA de amostras de plasma, soro e fluidos corporais?

    Para a purificação de gDNA em amostras de plasma, soro e fluidos corporais, o kit TIANamp Micro DNA é recomendado. Para a purificação do gDNA do vírus de amostras de soro / plasma, o kit TIANamp Virus DNA / RNA é recomendado. Para a purificação do gDNA bacteriano de amostras de soro e plasma, o TIANamp Bacteria DNA Kit é recomendado (a lisozima deve ser incluída para bactérias positivas). Para amostras de saliva, são recomendados os kits Hi-Swab DNA e TIANamp Bacteria DNA.

    P: Como escolher os kits para extração de gDNA de amostras de fungos?

    DNAsecure Plant Kit ou DNAquick Plant System são recomendados para extração de genoma de fungos. Para a extração do genoma da levedura, o TIANamp Yeast DNA Kit é recomendado (a liticase deve ser preparada por conta própria).

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