Kit Magnetic Tissue / Cell / Blood Total RNA
Recursos
■ Fácil e rápido: o RNA total ultrapuro pode ser obtido em 60 min.
■ Alto rendimento: pode atender aos requisitos de extração manual, bem como extração em lote em várias plataformas de alto rendimento.
■ Seguro e não tóxico: Nenhum reagente como fenol / clorofórmio é necessário.
Especificação
Tipo: Extração tipo pérola magnética.
Amostra: tecidos, células e sangue.
Alvo: RNA total
Volume inicial: 5-20 mg, não exceda 1 × 107, 0,1-1,5 ml
Tempo de operação: 60 min
Aplicações downstream: RT-PCR / RT-qPCR, construção de biblioteca NGS, etc.
Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)
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O RNA total foi extraído de 20 mg de fígado de rato com o kit TIANGEN Magnetic Tissue / Cell / Blood Total RNA e os produtos relevantes de outros fornecedores. 5 μl de 200 μl de eluato foram carregados em eletroforese em gel de agarose a 1%, 6 V / cm. Conclusão: O rendimento de extração, pureza e estabilidade do kit TIANGEN Magnetic Tissue / Cell / Blood Total RNA são melhores do que os de outros fornecedores. |
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O RNA total foi extraído de 20 mg de rim de rato com o kit TIANGEN Magnetic Tissue / Cell / Blood Total RNA no TIANGEN TGuide S32 ou Thermo Kingfisher Flex96, respectivamente. 5 μl de 200 μl de eluato foram carregados em eletroforese em gel de agarose a 1%, 6 V / cm. Marcador: TIANGEN D15000 DNA Marker. Conclusão: O kit Magnetic Tissue / Cell / Blood Total RNA tem bom rendimento de extração e pureza em diferentes extratores automatizados. |
A lise ou homogeneização celular A-1 não é suficiente
---- Reduza o uso de amostra, aumente a quantidade de tampão de lise, aumente a homogeneização e o tempo de lise.
A-2 Quantidade de amostra é muito grande
---- Reduza a quantidade de amostra usada ou aumente a quantidade de tampão de lise.
A-1 Lise celular insuficiente ou homogeneização
---- Reduza o uso de amostra, aumente a quantidade de tampão de lise, aumente a homogeneização e o tempo de lise.
A-2 Quantidade de amostra é muito grande
---- Consulte a capacidade máxima de processamento.
O RNA A-3 não é eluído completamente da coluna
---- Depois de adicionar água sem RNase, deixe agir por alguns minutos antes de centrifugar.
Etanol A-4 no eluente
---- Após o enxágue, centrifugue novamente e remova o tampão de lavagem tanto quanto possível.
O meio de cultura de células A-5 não foi completamente removido
---- Ao coletar células, certifique-se de remover o meio de cultura tanto quanto possível.
A-6 As células armazenadas no RNAstore não são centrifugadas de forma eficaz
---- A densidade de RNAstore é maior do que a média do meio de cultura de células; portanto, a força centrífuga deve ser aumentada. Sugere-se centrifugar a 3000x g.
A-7 Baixo conteúdo de RNA e abundância na amostra
---- Use uma amostra positiva para determinar se o baixo rendimento é causado pela amostra.
A-1 O material não é novo
---- Os tecidos frescos devem ser armazenados em nitrogênio líquido imediatamente ou colocados imediatamente no reagente RNAstore para garantir o efeito de extração.
A-2 Quantidade de amostra é muito grande
---- Reduza a quantidade de amostra.
Contaminação de A-3 RNasen
---- Embora o tampão fornecido no kit não contenha RNase, é fácil contaminar RNase durante o processo de extração e deve ser manuseado com cuidado.
Poluição por eletroforese A-4
---- Substitua o tampão de eletroforese e certifique-se de que os consumíveis e o tampão de carregamento estejam livres de contaminação por RNase.
A-5 Carregamento demais para eletroforese
---- Reduza a quantidade de carregamento de amostra, o carregamento de cada poço não deve exceder 2 μg.
A quantidade de amostra A-1 é muito grande
---- Reduza a quantidade de amostra.
A-2 Algumas amostras têm alto conteúdo de DNA e podem ser tratadas com DNase.
---- Realize o tratamento com RNase-Free DNase para a solução de RNA obtida, e o RNA pode ser usado diretamente para experimentos subsequentes após o tratamento, ou pode ser posteriormente purificado por kits de purificação de RNA.
Para vidrarias, cozido a 150 ° C por 4 h. Para recipientes de plástico, imerso em NaOH 0,5 M por 10 min, em seguida, enxágue completamente com água sem RNase e, em seguida, esterilize para remover completamente a RNase. Os reagentes ou soluções utilizados no experimento, principalmente água, devem estar isentos de RNase. Use água sem RNase para todas as preparações de reagentes (adicione água a um frasco de vidro limpo, adicione DEPC a uma concentração final de 0,1% (V / V), agite durante a noite e autoclave).
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