Kit Magnetic Animal Tissue Genomic DNA

Isolamento e purificação de DNA genômico de alta qualidade de tecido animal.

O kit adota esferas magnéticas com função de separação exclusiva e um sistema tampão exclusivo para separar e purificar DNA genômico de alta qualidade de amostras de tecido animal. As contas magnéticas incorporadas exclusivas têm forte afinidade para o ácido nucleico sob certas condições. Quando as condições mudam, as contas magnéticas irão liberar ácido nucleico adsorvido, alcançando assim o propósito de separação e purificação rápidas do ácido nucleico. Todo o processo é seguro e conveniente. Com grandes fragmentos de DNA genômico extraídos, alta pureza e qualidade confiável, o método é especialmente adequado para extração automática de estações de trabalho de alto rendimento.

Gato. Não	Tamanho da embalagem
4992404	50 preparações
4992405	200 preparações
4992864	1000 preparações

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Detalhes do produto

Exemplo Experimental

Perguntas frequentes

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Recursos

■ Simples e rápido: a lise direta sem incubação e o DNA genômico ultrapuro podem ser obtidos em 1 hora.
■ Alto rendimento: Pode ser integrado com os instrumentos automatizados do método de pipetagem e método de haste magnética para experimentos de extração de alto rendimento.
■ Seguro e não tóxico: Não são necessários reagentes orgânicos como fenol / clorofórmio.
■ Alta pureza: O DNA obtido tem alta pureza e pode ser usado diretamente na detecção de chips, sequenciamento de alto rendimento e outros experimentos.

Formulários

O DNA purificado pode ser aplicado a vários experimentos convencionais, como digestão enzimática, PCR, construção de biblioteca, hibridização Southern, hibridização de chip, sequenciamento de alto rendimento, etc.

Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)

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Use o kit Magnetic Animal Tissue Genomic DNA para purificar o DNA de diferentes tecidos de ratos, peixes, camarões, crustáceos, células em cultura, carne de perna de pato e outras amostras de acordo com as instruções. M: Marcador TIANGEN D15000.
O volume de eluição é 150 µl. 1-2 µL de eluente foram carregados em eletroforese em gel de agarose.
Resultados: O kit TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA tem uma ampla gama de aplicabilidade de amostra, especialmente para amostras difíceis, como cauda de rato, peixe, camarão e marisco.

Use o kit TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA e os kits relevantes do Fornecedor M, O, A para purificar o DNA de 25 mg de tecido de coração de rato de acordo com as instruções. M: Marcador TIANGEN D15000.
Volume de eluição: 150 µl. 1 µl de eluente foi carregado em eletroforese em gel de agarose.
Resultados: O kit TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA tem maior rendimento de extração.

Q: Pouco ou nenhum DNA no eluente.

A-1 Baixa concentração de células ou vírus na amostra inicial - Enriqueça a concentração de células ou vírus.

A-2 Lise insuficiente das amostras —As amostras não foram bem misturadas com o tampão de lise. É sugerido misturar completamente por agitação de pulso por 1-2 vezes. —Lise celular insuficiente causada pela diminuição da atividade da proteinase K. —Lise celular insuficiente ou degradação de proteína devido ao tempo insuficiente de banho quente. Sugere-se cortar o tecido em pequenos pedaços e estender o tempo do banho para remover todo o resíduo do lisado.

A-3 Adsorção de DNA insuficiente. —Nenhum etanol ou porcentagem baixa em vez de etanol 100% foi adicionado antes do lisado ser transferido para a coluna de rotação.

A-4 O valor de pH do tampão de eluição é muito baixo. —Ajuste o pH entre 8,0-8,3.

Q: O DNA não tem um bom desempenho em experimentos de reação enzimática downstream.

Etanol residual no eluente.

—Há tampão de lavagem residual PW no eluente. O etanol pode ser removido centrifugando a coluna de rotação por 3-5 min e, em seguida, colocando em temperatura ambiente ou incubadora a 50 ℃ por 1-2 min.

Q: Degradação de DNA

A-1 A amostra não é fresca. - Extraia uma amostra de DNA positiva como controle para determinar se o DNA da amostra se degradou.

A-2 Pré-tratamento impróprio. —Cusado por moagem excessiva de nitrogênio líquido, recuperação de umidade ou quantidade muito grande de amostra.

P: Como realizar o pré-tratamento para extração de gDNA?

Os pré-tratamentos devem variar para diferentes amostras. Para amostras de plantas, certifique-se de triturar completamente o nitrogênio líquido. Para amostras de animais, homogeneizar ou moer completamente em nitrogênio líquido. Para amostras com paredes celulares difíceis de quebrar, como bactérias G + e leveduras, sugere-se o uso de lisozima, liticase ou métodos mecânicos para quebrar as paredes celulares.

P: Qual é a diferença entre os três kits de extração de gDNA de planta 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 O kit Plant Genomic DNA adota um método baseado em coluna que requer clorofórmio para a extração. É especialmente adequado para várias amostras de plantas, bem como pó seco de plantas. O Hi-DNAsecure Plant Kit também é baseado em coluna, mas sem a necessidade de extração de fenol / clorofórmio, o que o torna seguro e não tóxico. É adequado para plantas com alto teor de polissacarídeos e polifenóis. 4992709/4992710 O DNAquick Plant System adota um método à base de líquido. A extração de fenol / clorofórmio também não é necessária. O procedimento de purificação é simples e rápido, sem limite para as quantidades iniciais da amostra, para que os usuários possam ajustar a quantidade de forma flexível de acordo com os requisitos experimentais. Fragmentos de gDNA de grande tamanho podem ser obtidos com alto rendimento.

Qual é o rendimento estimado de gDNA de 1 ml de amostra de sangue pelo TIANamp Blood DNA Kit?

O DNA genômico foi extraído de diferentes volumes de amostras de sangue total humano pelo kit TIANamp Blood DNA. Os resultados são os seguintes. Os resultados são listados apenas como referência, os resultados reais da extração dependem das condições das amostras.

P: Podem 4992207/4992208 e 4992722/4992723 ser usados para extrair DNA de coágulos sanguíneos?

A extração do DNA do coágulo sanguíneo pode ser realizada usando os reagentes fornecidos nesses dois kits, simplesmente alterando o protocolo para as instruções específicas para a extração do DNA do coágulo sanguíneo. A cópia eletrônica do protocolo de extração de DNA de coágulo sanguíneo pode ser emitida mediante solicitação.

P: Ao aplicar o TIANamp Genomic DNA Kit, como quebrar os tecidos frescos em suspensão de células?

Suspenda a amostra fresca com 1 ml de PBS, solução salina normal ou tampão TE. Homogeneizar completamente a amostra por um homogeneizador e coletar o precipitado para o fundo de um tubo por centrifugação. Descarte o sobrenadante e ressuspenda o precipitado com 200 μl de tampão GA. A seguinte purificação de DNA pode ser realizada de acordo com as instruções.

P: Como escolher o produto para extração de DNA de amostras de plasma, soro e fluidos corporais?

Para a purificação de gDNA em amostras de plasma, soro e fluidos corporais, o kit TIANamp Micro DNA é recomendado. Para a purificação do gDNA do vírus de amostras de soro / plasma, o kit TIANamp Virus DNA / RNA é recomendado. Para a purificação do gDNA bacteriano de amostras de soro e plasma, o TIANamp Bacteria DNA Kit é recomendado (a lisozima deve ser incluída para bactérias positivas). Para amostras de saliva, são recomendados os kits Hi-Swab DNA e TIANamp Bacteria DNA.

P: Como escolher os kits para extração de gDNA de amostras de fungos?

DNAsecure Plant Kit ou DNAquick Plant System são recomendados para extração de genoma de fungos. Para a extração do genoma da levedura, o TIANamp Yeast DNA Kit é recomendado (a liticase deve ser preparada por conta própria).

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