Kit TGuide Células / Tecido / Planta RNA

Para extrair RNA total de amostras de células, tecidos, plantas, etc.

O kit TGuide Cells / Tissue / Plant RNA é especialmente projetado para extrair RNA de alta pureza de células animais, tecidos animais e tecidos vegetais usando o Extrator de Ácido Nucleico Automatizado Série TGuide, sem contaminação de proteínas e outras impurezas. O kit contém reagentes e consumíveis necessários para a extração automática de DNA pelo método de esferas magnéticas. Os reagentes são pré-embalados em cartuchos de reagentes selados. As contas magnéticas incorporadas exclusivas e o processo de extração totalmente automático garantem a purificação de RNA rápida e conveniente.

Gato. Não Tamanho da embalagem
OSR-M610 48 preparações

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Perguntas frequentes

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Formulários

O RNA purificado pode ser usado diretamente em RT-PCR quantitativo, RTPCR, síntese de cDNA e outros experimentos.

Recursos

■ Extração simples e rápida: os produtos acessórios TGuide são baseados no princípio de purificação de ácido nucleico por grânulos magnéticos e o processo de extração de RNA pode ser concluído em 72 min.
■ Sem cotaminação: Cartucho de reagente selado independente e consumíveis com tratamento de remoção de DNase / RNase para reduzir efetivamente a contaminação por RNase e contaminação cruzada.

Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)


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    Q: Bloqueio de coluna

    A lise ou homogeneização celular A-1 não é suficiente

    ---- Reduza o uso de amostra, aumente a quantidade de tampão de lise, aumente a homogeneização e o tempo de lise.

    A-2 Quantidade de amostra é muito grande

    ---- Reduza a quantidade de amostra usada ou aumente a quantidade de tampão de lise.

    Q: Baixo rendimento de RNA

    A-1 Lise celular insuficiente ou homogeneização

    ---- Reduza o uso de amostra, aumente a quantidade de tampão de lise, aumente a homogeneização e o tempo de lise.

    A-2 Quantidade de amostra é muito grande

    ---- Consulte a capacidade máxima de processamento.

    O RNA A-3 não é eluído completamente da coluna

    ---- Depois de adicionar água sem RNase, deixe agir por alguns minutos antes de centrifugar.

    Etanol A-4 no eluente

    ---- Após o enxágue, centrifugue novamente e remova o tampão de lavagem tanto quanto possível.

    O meio de cultura de células A-5 não foi completamente removido

    ---- Ao coletar células, certifique-se de remover o meio de cultura tanto quanto possível.

    A-6 As células armazenadas no RNAstore não são centrifugadas de forma eficaz

    ---- A densidade de RNAstore é maior do que a média do meio de cultura de células; portanto, a força centrífuga deve ser aumentada. Sugere-se centrifugar a 3000x g.

    A-7 Baixo conteúdo de RNA e abundância na amostra

    ---- Use uma amostra positiva para determinar se o baixo rendimento é causado pela amostra.

    Q: degradação de RNA

    A-1 O material não é novo

    ---- Os tecidos frescos devem ser armazenados em nitrogênio líquido imediatamente ou colocados imediatamente no reagente RNAstore para garantir o efeito de extração.

    A-2 Quantidade de amostra é muito grande

    ---- Reduza a quantidade de amostra.

    Contaminação de A-3 RNasen

    ---- Embora o tampão fornecido no kit não contenha RNase, é fácil contaminar RNase durante o processo de extração e deve ser manuseado com cuidado.

    Poluição por eletroforese A-4

    ---- Substitua o tampão de eletroforese e certifique-se de que os consumíveis e o tampão de carregamento estejam livres de contaminação por RNase.

    A-5 Carregamento demais para eletroforese

    ---- Reduza a quantidade de carregamento de amostra, o carregamento de cada poço não deve exceder 2 μg.

    Q: contaminação de DNA

    A quantidade de amostra A-1 é muito grande

    ---- Reduza a quantidade de amostra.

    A-2 Algumas amostras têm alto conteúdo de DNA e podem ser tratadas com DNase.

    ---- Realize o tratamento com RNase-Free DNase para a solução de RNA obtida, e o RNA pode ser usado diretamente para experimentos subsequentes após o tratamento, ou pode ser posteriormente purificado por kits de purificação de RNA.

    P: Como remover RNase de consumíveis experimentais e vidraria?

    Para vidrarias, cozido a 150 ° C por 4 h. Para recipientes de plástico, imerso em NaOH 0,5 M por 10 min, em seguida, enxágue completamente com água sem RNase e, em seguida, esterilize para remover completamente a RNase. Os reagentes ou soluções utilizados no experimento, principalmente água, devem estar isentos de RNase. Use água sem RNase para todas as preparações de reagentes (adicione água a um frasco de vidro limpo, adicione DEPC a uma concentração final de 0,1% (V / V), agite durante a noite e autoclave).

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