Kit de análise de HRM (EvaGreen)

Reagente profissional para análise de curva de fusão de alta resolução.

O kit de análise HRM (EvaGreen) combina as vantagens do corante saturado EvaGreen e da polimerase modificada por anticorpo, que é adequado para análise de fusão de alta resolução (HRM). Este kit pode ser usado para análise de SNPs conhecidos, triagem de SNPs desconhecidos, varredura de genes mutantes desconhecidos, análise de PCR de metilação, etc.

Gato. Não Tamanho da embalagem
4992776 20 µl × 125 rxn
4992873 20 µl × 500 rxn

Detalhes do produto

Exemplo Experimental

Tags de produto

Recursos

■ Alta resolução: adota tinturas saturadas EvaGreen, que tem alta resolução da curva de fusão no estado saturado e pode distinguir a variação de base única.
■ Alta especificidade: Use a polimerase de DNA hotstart modificada por anticorpo para reduzir a amplificação não específica e melhorar a especificidade.
■ Alta estabilidade: O sistema de tampão cuidadosamente otimizado aumenta a estabilidade da curva de fusão e melhora a confiabilidade dos resultados.
■ Correção ROX: o corante ROX é embalado separadamente, o que é mais flexível de usar e tem resultados mais precisos.

Especificação

Tipo: Taq DNA polimerase modificada por anticorpo, EvaGreen.
Aplicações: Tipagem SNP conhecida; Triagem SNP desconhecida; Varredura de genes mutantes desconhecidos; Análise de metilação por PCR.

Todos os produtos podem ser personalizados para ODM / OEM. Para detalhes,clique em Serviço personalizado (ODM / OEM)


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    Experimental Example

    O DNA genômico foi extraído de 100 μl de amostra de sangue humano usando o kit TIANamp Blood DNA. 50 ng de DNA foram carregados para a detecção de PCR em tempo real. De acordo com a biblioteca SNP do NCBI, o SNP conhecido do gene FEN1 (RS 174538) é selecionado e detectado usando Roche LightCycle480. Os resultados são os seguintes:

    Os resultados mostram que HRM Analysis Kit é um método de análise de locus SNP ideal com alta repetibilidade da curva de fusão do mesmo genótipo, resolução clara de diferentes genótipos e nenhum erro de julgamento.

    Informação SNP: …… CGGAAGAACACGTCG [A / G] CAGGAGCAGGCGCCT …… (Frequência do alelo: A = 0,314, G = 0,686)

    Iniciador: Para fragmento de 108 bp (FEN1_F: CCTCAACGCTCTCACCATTTTG; FEN1_R: GGCACTTCCTTTTTCCGGTTGTG)

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